400-900-3588
槃生国际
为您提供一站式
海外医疗配套服务解决方案
Phoenicare Medical Services Inc.

服务内容

​​      槃生国际合作的Foundation Medicine为美国首屈一指的基因检测机构,它能提供目前为止最全面的基因组测序分析,它也是美国前总统奥巴马提出的“登月计划”的合作机构。

​       癌症“登月计划”指的是:治愈癌症面临巨大挑战,正如上世纪 60年代初美国肯尼迪总统提出登月设想时那样。登月是一件需要历经困难、长期坚持的项目,而癌症的治疗亦如此。而人类最终登上了月球,以此寓意“人类最终会攻克癌症”。 为此,NCI(美国国家癌症中心)与美国权威医院及权威基因检测机构Foundation Medicine合作,共同完成癌症探月计划和癌症精准治疗研究计划。

全美肿瘤专家公认和推荐

超过25家国际药厂合作

全球数据库(80000名癌症患者)

​​​​​​​​纪念斯隆凯特琳癌症中心、美国MD安德森癌症中心、麻省总医院、梅奥诊所等医院的首选检测公司

超过25家国际药厂依靠检测进行靶向药物研发,超过300多个肿瘤临床实验选择Foundation Medicine作为检测平台

已经有超过80000名癌症患者接受过Foundation基因检测

美国基因研究领域前沿的公司

全面的基因图谱分析

提供靶向治疗物和临床试验

FoundationOne检测实体肿瘤315个相关基因

Foundation Medicine在美国拥有认证,还拥有美国CLIA认证的实验室

FoundationOne Heme检测血液疾病、肉瘤405个相关基因

为什么选择癌症综合基因检测 ?
检测更多的基因异常
引发癌症且具有临床意义的基因异常有四类:

碱基置换

重组

插入和缺失

拷贝数变异

更多的靶向治疗

癌症综合基因检测能找出比“多基因热点检测”多出2倍以上的靶向治疗选择。
在完成的癌症综合基因检测中,大约有82%的结果可指导临床决策,这意味着该结果有助于 
1.确定一种已获批适用于患者肿瘤类型,并对所检测出的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。
2.确定一种已获批适用于其他类型肿瘤,但有可能对患者的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。
3.确定一种可能对所检测出的一个突变或一个通路有效的试验疗法。
更简单的标本要求
肿瘤组织或活检往往不易获取,获取的量也比较小。由于组织标本缺乏,单标记物检测和或多基因热点检测就很难或几乎不可能提取出所有具有临床意义的信息。
癌症综合基因检测避免了重复多次进行单标记物或热点检测,从而节省了珍贵的组织,节约了宝贵的时间。癌症综合基因检测只需要少量的组织,就能获取有关癌症的一个综合信息。

更多的临床试验

报告的信息以一种非常易读的形式,把全面而有用的信息呈现给内科医生。清晰,具有潜在的可操作性的结果呈现在报告的前页。使得肿瘤学家能够更好的做出可靠的有依据的治疗决定。关于支持性证据和临床数据的详细信息也提供出来作为参考。 
1、FDA批准的用于该患者的药物。
2、FDA批准的用于其他癌症的药物。
3、患者可能适合的相关临床试验。
FoundationOne匹配临床相关的,基于现有的科学证据和已公布的临床数据的靶向治疗方案和临床试验。

更多的治疗选择

在完成的癌症综合基因检测中,大约有82%的结果可指导临床决策,这意味着该结果有助于:
1.确定一种已获批适用于患者肿瘤类型,并对所检测出的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。
2.确定一种已获批适用于其他类型肿瘤,但有可能对患者的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。
3.确定一种可能对所检测出的一个突变或一个通路有效的试验疗法。
癌症综合基因检测报告样本
根据二代测序检测结果,列出了检测到的基因组改变,并附有基因组改变的频次、生物学意义及其对患者有何意义。根据您所患癌症的基因组特征,列出了经FDA 批准,您所患癌症可能对其敏感或产生耐药的药物。根据您所患癌症的基因组特征,列出了您有资格参加的临床试验。此外,报告还提供了指南,告知医生如何在公共数据库中找到可能适合您的其他试验。
检测报告英文样本
检测报告中文样本
基因检测常见问题
哪些人适合FoundtionOne基因检测?
  • 对于没有患病的人,可以找出隐藏的基因变异,药物敏感性分析,疾病易感风险评估等,有效预防疾病的发生,防范于未然;
  • ​​对于已经身患疾病的人,一次检测,能为患者提供最准确的基因检测分析,最全面的靶向药物信息,最准确的患者病情的临床试验汇总,它能改变癌症的治疗手段,为患者提供一切可能的治疗方案。
FoundtionOne能为受检者提供哪些检测内容?
FoundtionOne全基因组健康检测是利用美国目前最先进的测序平台对全基因组进行测序,并充分利用已有大数据,进行建模分析,可为受检查者提供包括:
  • 疾病易感风险评估
  • 药物代谢相关检测
  • 单基因遗传疾病
  • 个性特征基因
四个主要健康方向的全方位检测结果报告。
了解自身肿瘤的基因组信息对治疗有何帮助?
研究表明,有些治疗方法对具有某些基因组变异的肿瘤更加有效。此外,被称作靶向疗法的新型药物,能瞄准那些引发肿瘤生长的特定基因组变异,从而更加成功地治疗癌症。靶向疗法直接攻击癌组织,同时让周围健康组织免受损伤。相比某些化疗方法,靶向疗法不仅疗效更好,副作用也更少更轻。癌症基因数以百计,每个基因的变化多种多样,所以基因组变异的数量与组合也就使得每位患者的癌症变得独一无二。癌症综合基因检测可作为一种工具,对引发和导致癌症生长的基因组变异进行检测,从而帮助医师准确地选择靶向治疗方案,而这些治疗方案可能在检测前并没有考虑到。
检测出来的药物是否可以直接使用?
检测出来的药物如果直接针对患者的癌症,一般应用性较大,但要由临床医生决定;检测出来的药物如果是治疗其他癌症的,是否使用应该由临床医生根据病情和基因检测结果综合分析是否适用。
推荐的临床实验是否可以参加?
如果患者已经没有有效的药物使用,可以参加新药临床实验;临床实验都有严格的准入标准,很多患者都可以受益于临床实验。
FoundtionOne基因检测与常规体检有什么不同?
功能不同
在健康时,通过基因检测发现与生俱来的基因缺陷,了解自身潜在的健康风险,指导我们有效预防疾病的发生;已患病后,通过常规体检,判断身体当前的疾病状况,一旦发现即确诊,往往已进入中晚期,治愈机会渺茫。
频次不同
基因受之于父母,与生俱来,基本一生不变(基因突变除外),所以全组基因检测可以说是一次检测,终生受益,而常规体检需要定期检查和追踪。
意义不同
基因检测评估遗传疾病风险,准确率高达99.9%,提供受益终生的健康指导,常规体检检测已存在的健康问题,准确率60%-95%。
基因检测+常规体检:360°全方位无死角守护健康
基因检测是常规体检的指南,使病症防御更有前瞻性和个性化,基因检测和常规体检是健康管理的“两条腿”,二者不能互相取代,缺一不可,共同守护您的健康。